A aplicação da vacina contra a dengue desenvolvida pelo Instituto Butantan foi suspensa temporariamente pelo Ministério da Saúde ontem (08). A medida preventiva foi adotada após o registro de 42 casos de reações adversas graves em pessoas que receberam o imunizante.
Segundo a pasta, três pessoas precisaram ser internadas e duas mortes estão sendo investigadas. Até o momento, não há comprovação de que os casos tenham sido causados pela vacina, mas as autoridades decidiram interromper a vacinação enquanto uma análise mais detalhada é realizada.
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, afirmou que a suspensão segue os protocolos de segurança do Programa Nacional de Imunizações e permitirá que especialistas investiguem possíveis fatores de risco, histórico clínico dos pacientes e outras causas que possam estar relacionadas aos episódios registrados.
A decisão afeta apenas a vacina produzida pelo Instituto Butantan. A vacina Qdenga, fabricada pela Takeda e utilizada pelo SUS para crianças e adolescentes, continua sendo aplicada normalmente.
Apesar da suspensão, o Ministério da Saúde reforçou que não há, até o momento, evidências que coloquem em dúvida a eficácia do imunizante, que já teve mais de 500 mil doses aplicadas no país desde o início da estratégia de vacinação em 2026.
